Sarkomy měkkých tkání a kostí

Sarkomy vycházejících z měkkých tkání a sarkomy kostí tvoří značně heterogenní  skupinu nádorů s celkově nízkou incidencí. Léčba sarkomů spadá z velké části do sféry pediatrické onkologie. V dospělém věku tvoří sarkomy méně než 1 % nádorových onemocnění. Sarkomy měkkých tkání představují necelých 0,6 % všech malignit. Nejčastěji se vyskytuje high hrade grade nediferencovaný sarkom, liposarkom, synoviální sarkom, leiomyosarkom, méně často tumor z periferních nervových pochev, světlobuněčný sarkom, alveoární sarkom, angiosarkom a další.

Současná WHO klasifikace zahrnuje více než 50 subtypů. Sarkomy kostí představovaly pouhá 0,2 % všech zhoubných nádorů. Klasifikace WHO zahrnuje více než 20 subtypů kostních sarkomů. Osteogenní sarkom (OSA) a Ewingův sarkom (ES) mají maximum výskytu ve druhé životní dekádě. Nejčastější kostní nádor v dospělém věku je chondrosarkom (ChoSA). Extrémně vzácný je chordom, špatně diferencovaný pleomorfní kostní sarkom, kostní sarkom, kostní fibrosarkom a obrovskobuněčný kostní nádor. Histologická typizace u sarkomu je nezbytná vzhledem k velmi variabilnímu biologickému chování.